地中海型貧血患者較怕冷


時報 更新日期:2008/07/21 09:52 【中國時報 陳旻苹台北報導】


 天生紅血球較小顆,常見於大陸東南沿海及港台,台灣地區帶原者約有2至3成。



 「地中海型貧血」近日引起話題,藝人古巨基來台宣傳新專輯時,提及罹患了「紅血球細小症」,導致天生怕冷,其實這可能就是地中海型貧血。



 台北醫學大學附設醫院血液腫瘤科主任戴承正醫師指出,紅血球天生較小顆的患者,紅血球約可小到正常的2/3到1/2,且數目會比較多;此即為一般指的:「地中海型貧血」或是「缺鐵性貧血」。「地中海型貧血」具遺傳性,常見於大陸東南沿海及港台,男女比率差不多;「缺鐵性貧血」則多因營養不足,常見於女性。



 ■具遺傳性 皮膚會稍黑



 台灣地區「地中海型貧血」帶原者約2至3成。地中海型貧血是一種血紅素製造不當,而導致血紅素不足的遺傳性溶血性貧血疾病。由於長期溶血、貧血、色素沉積,皮膚會稍黑,也可能因貧血而較怕冷。戴醫師判斷,古巨基的怕冷與地中海型貧血有關。



 戴承正解釋,此病症因早期常出現於地中海地區而得名,又稱為「海洋性貧血」。



 ■出現在瘧疾發生的地方



 「地中海型貧血是一種天擇」戴承正說,地中海型貧血會出現在瘧疾發生的地方,由於瘧蚊只侵犯正常紅血球,不侵犯地中海型貧血的異常紅血球,所以患者不怕蚊子侵犯與叮咬。早期大陸東南沿海許多人都有患瘧疾的「打擺子」經驗,為了存活,而出現達爾文所謂的「天擇」。



 戴承正指出,目前「地中海型貧血」的治療方式,除了緊急情況時需輸血使血紅素濃度維持每百毫升11外,治療方式還包括:皮下注射排鐵劑,維他命C補充,甚至在兒童期進行骨髓移植等等。


有些患者因為長期接受輸血治療,使得體內囤積過多鐵質,沉澱各臟器中,會出現肝臟腫大、心肌病變、糖尿病等病症,因此也有醫師會建議切除脾臟,減少對紅血球加速破壞,但也會造成容易受感染的問題。


 


 



地中海型貧血 小檔案



時報 更新日期:2008/07/21 09:52 【中國時報 陳旻苹】


正常人血紅素是由4條血紅素多胜鏈組成,其中包括α及β鏈。戴承正醫師指出,若血紅素多胜鏈不足或因過多而沉澱紅血球表面,會使紅血球被破壞產生溶血而致貧血,其中如果α鏈不足,臨床稱為甲型地中海型貧血,在台灣等東南亞地區較多;當β鏈不足,則為乙型地中海型貧血,常見於地中海、中東、印度等地。



 臨床上,「地中海型貧血」又分成輕度、中度以及重度3類。一般「地中海型貧血」帶原者多指輕度患者,有可能終生都無任何症狀及表徵,紅血球的形狀雖然較正常人小顆,但仍可維持健康的身體,偶爾只會頭暈、貧血,平時只要注意追蹤即可。



 而中度患者因本身的α或β鏈不足,會嚴重貧血、肝脾腫大。如為重度的胎兒,則在母體懷孕時便容易胎死腹中,若出生後,多需要依賴長期輸血治療,才能存活。




 




《生活要項》平時強化免疫力 婚前記得先篩檢


時報 更新日期:2008/07/21 09:53 【中國時報 陳旻苹台北報導】


 地中海型貧血患者,生活上有些注意事項,台北醫學大學附設醫院血液腫瘤科主任戴承正醫師指出,患者平時應注意維持免疫能力,接種疫苗、避免接觸感染源。



 同時要小心未癒合的傷口,尤其是腳部。一旦受傷要保持溫暖,疼痛處給予熱敷。此外,要注意胸痛、腹痛或嘔吐、骨關節疼痛、血尿或混濁尿、不明原因昏倒等。中、重度的患者在搭飛機時,宜使用氧氣。服藥需遵從醫囑,患者不能服用含阿斯匹靈(Aspirin)類的藥物。



 輕度地中海型貧血帶原者毋需治療,但因為是遺傳性貧血疾病,熱戀男女一旦考慮結婚生子,最好先接受婚前篩檢,以免造成遺憾。


arrow
arrow
    全站熱搜
    創作者介紹
    創作者 hoyichen2000 的頭像
    hoyichen2000

    只要我以為~就不是誤會~

    hoyichen2000 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()